每日医刻

1、深圳市疾控中心与科兴控股签署战略合作协议，进一步开展包括“传染病预防-诊断-治疗”等方面的科研攻关和适宜技术开发

3月31日，据深圳疾控中心官网，深圳市疾控中心与科兴控股生物技术有限公司3月30日上午举行战略合作协议签署仪式。签约仪式后，双方就各自研究领域进行了深入交流，未来，双方将进一步开展包括“传染病预防-诊断-治疗”等方面的科研攻关和适宜技术开发，公共卫生人才培养，生物医药科技成果转化等一系列合作计划。

2、京津冀4月1日起全面取消异地就医备案

3月31日，北京市医保局、天津市医保局、河北省医保局近日联合印发《关于开展京津冀区域内就医视同备案工作的通知》。2023年4月1日起，北京市、天津市、河北省各统筹区参保人员，在京津冀区域内所有定点医药机构住院、普通门诊就医、购药等，均视同备案，无需办理异地就医备案手续即可享受医保报销待遇。参保人员在京津冀区域内因门诊慢特病就医，无需办理异地就医备案，应按照参保地规定办理门诊慢特病资格认定及登记（备案）手续。视同备案后，参保人员区域内发生费用的医保报销待遇不变，执行参保地相关政策。

3、丽珠集团注射用伏立康唑及注射用头孢地嗪钠拟中选第八批集采

3月31日，丽珠集团发布公告，公司注射用伏立康唑及注射用头孢地嗪钠拟中选第八批全国药品集中采购。

4、强生Talquetamab拟被纳入突破性疗法

3月31日，据CDE官网，强生GPRC5D/CD3双抗Talquetamab拟被CDE纳入突破性疗法，用于治疗接受过至少3种既往治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。

5、安进/百济神州AMG 509双抗申报临床

3月31日，据CDE官网，安进和百济神州合作开发的CD3/STEAP1双抗AMG 509临床试验申请获受理。

6、和黄医药完成向FDA滚动提交呋喹替尼上市申请

3月31日，和黄医药发布公告，已完成向FDA滚动提交血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2及-3抑制剂呋喹替尼，用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请。

7、甘李药业2022年利润亏损4.4亿元

3月31日，甘李药业公布2022年年报。报告期内，公司实现营业总收入17.12亿元，同比下降52.6%；归母净利润亏损4.40亿元，同比下降130.25%。

8、第一医药2022年净利同比增190.49% 

3月31日，第一医药布2022年年报。报告期内，公司实现营业收入26.56亿元，同比增长89.94%；净利润1.44亿元，同比增长190.49%。

9、中国生物制药2022年收入287.8亿元

3月31日，中国生物制药公布2022年年报。报告期内，公司总收入287.8亿元，同比增长7.1%，归属于母公司持有者盈利25.4亿元，同比下降82.6%。

10、康龙化成实控人及主要股东拟合计减持不超8.1%股份

3月30日，康龙化成发布公告，公司实控人及其一致行动人计划在2023年4月28日至9月28日，合计减持不超过2.1%的公司股份；主要股东信中康成及其一致行动人计划减持不超过6%的公司股份。

来源 | 健康界

版权归原作者所有，若有违规、侵权请联系我们