(武汉2022年3月8日美通社消息) -- 2022年2月16日，依托“上海智慧心理评估与干预工程技术研究中心”平台，由上海交通大学医学院附属精神卫生中心和凝动万生医疗科技（武汉）有限公司合作研发的《特定恐惧心理康复训练软件》，正式获批中华人民共和国II类医疗器械注册证。这是我国首个获批的基于VR（虚拟现实）设备的特定恐惧心理康复训练软件，也是全球首个适用于特定恐惧症（恐高症）的医疗器械。

心理治疗示意图

产品及配套设备图

产品内场景图

此次获批的“特定恐惧心理康复训练软件”，其设计思路是构建可诱发患者焦虑情绪的虚拟情境并将患者暴露于刺激中，通过精神科医生或专业心理治疗人员引导，帮助患者识别诱发和维持恐惧的适应不良性认知，对抗回避反应，使个体产生更为现实合理的评价和想法，进而以焦虑自然下降或放松训练逐步减轻症状。 此次携手凝动医疗开发的“特定恐惧心理康复训练软件”是上海市精神卫生中心首个成功转化并获批的II类医疗器械产品，也是双方在精神卫生领域合作的首次尝试。 凝动医疗成立于2018年，于2021年获得元生创投和无舍资本的支持，是一家聚焦脑科学领域，以人工智能、虚拟现实和数字交互技术尝试探索解决运动障碍和情绪障碍疾病挑战的创新型科技公司。 凝动医疗已与全国范围内多家顶级三甲医院开展合作，2022年多个医疗器械产品有望获批，其他针对不同运动障碍、认知障碍和心境障碍的多个产品将在2025年前进入临床应用。

来源 | 健康界

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